D'Produktiounstechnologie Departement ass verantwortlech fir d'Prozessaarbecht, an e strikte Gestiounssystem a Verantwortungssystem soll etabléiert ginn.D'Prozesspersonal soll eng wëssenschaftlech Haltung halen, de Prozessniveau konstant verbesseren an fir d'Produktioun déngen.
Prozess Flow Diagrammer vun Gummistécker Deeler.
Bereet de Material-Produktioun-Schneid-Wäsch-Kontroll-Package.
Produktioun System:
1. D'Prozessaarbecht muss de Prozessmëttel verbesseren, d'Produktqualitéit garantéieren an d'Käschte reduzéieren, an de Prozess ass raisonnabel, zouverléisseg a fortgeschratt.
2. D'Prozessdokumenter musse korrekt, komplett, vereenegt a kloer sinn.
3. D'Produktiounspersonal muss de Prozess strikt ëmsetzen, a keen däerf d'Operatiounsregelen an d'technesch Dokumenter ouni Autorisatioun änneren.Wann de Produktiounsprozess aus irgendege Grënn net produzéiert ka ginn, gëtt et vum Direkter vum Produktiounstechnologiedepartement ënnerschriwwen.
4. D'Ännerung vum Designstandard gëtt vum Direkter vum Production Technology Department a General Manager guttgeheescht.
5. all Prozess Dokumenter schéngen.D'Produktiounstechnologie Departement ass verantwortlech fir de Feeler, an de Bedreiwer ass verantwortlech fir de Feeler net no de Prozessdokumenter, an de verantwortlechen Accident gëtt verfollegt.
6. Prozesstechniker solle kontinuéierlech Workshopbetreiber iwwer Aarbechtsdisziplin educéieren a strikt d'Ëmsetzung vum Prozess no de Prozessnormen iwwerwaachen.
7. Wann d'technesch Personal d'Prozessdokumenter an d'Prozess Allocatioun Uerderen änneren, ginn se net nëmmen d'Ännerungsnotifikatioun aus, awer och d'Ännerung vun allen neien Dokumenter, déi vun der ganzer Firma erausginn, an d'Modifikatiounsbestellunge ginn op der Areechung uginn. bemierken.
8. Prozess Gestioun Bewäertung.
1. Matière première sinn absolut natierlech a sécher.
2. Veraarbechtung an Produktioun Linken sinn absolut sécher a Pollutioun-gratis, garantéiert héich Standarden vun Produite.
3. D'Verpakung vun de Produkter ass ganz propper a hygienesch.
4. D'Firma engagéiert sech fir d'Produktioun vu professionnelle medizinesche Produkter.Qualitéit a Service sinn eis Basis Tenet.
5. Obwuel et Masseproduktioun ass, suergt et ëmmer nach datt all Produkt dem qualifizéierte Standard entsprécht.